miércoles, 31 de agosto de 2011

GRACIAS A TODOS, YA HACE POCO MÁS DE UN AÑO

Hoy en esta entrada queremos agradecer a todas las personas que tanto con su nombre como en anónimo nos dieron todo su apoyo y cariño, y que junto con nosotros los familiares de Aimar consiguieron que la operación y la mejoría de nuestro pequeño se llevara a cabo en un tiempo record.  En estos días se ha cumplido ya un año de la campaña de "ayuda a Aimar" y desde esta página os lo queremos recordar y volver a agradecer. Con vuestra ayuda se ha conseguido que mi niño pase de estar así.......



a hoy en día estar de esta manera..........



En esta foto está  en una máquina que lo mantiene de pié sin que aguante del todo su peso, para que sus músculos vayan cogiendo fuerza y puedan algún día mantener su cuerpo y si dios quiere empezar a andar.

Estos meses han sido algo duros para la familia porque no estábamos al completo, nos faltaba papi,  por lo que he tenido que tirar yo sola y no he podido poner la página al día, comentaros que en el mes de Julio Aimar tuvo su revisión y el doctor R me comentó que el niño había adelantado algo pero muy despacio, descubrimos que es debido a que cuando se nos pone malito tiene alguna convulsión, porque se desajusta su cuerpo y la medicación epiléptica que toma no le hace el efecto que tendría que hacerle, por lo que hemos decidido ponerle una medicación nueva de defensas para que no se nos ponga malito tantas veces en el mes y pueda avanzar más rápido, así y todo ya veis en las fotos la evolución que ha tenido, ya mantiene mucho su cabecita, se quita y se pone la chupa, se la gira si se la ponemos mal (algo que hacemos a menudo queriendo para verlo como la gira), aún no se ríe, ni llora pero si se enfada bastante, tiene mucho carácter (en eso sale a su papi) y es al mismo tiempo muy cabezota (en eso sale a mí). Ahora nos vamos al pueblo de vacaciones,seguro que allí notarán mucho su mejoría. MUCHAS GRACIAS a todos y aquí os dejo una lista de algunas de esas empresas que no ayudaron y por supuesto no nos olvidamos de todos los ANÓNIMOS, AMIGOS y FAMILIARES que estuvieron en esa lucha de recaudación y siguen ahora con nosotros la lucha de la mejoría. Seguirá................

AYUNTAMIENTO DE CILLEROS ( CACERES)
AYUNTAMIENTO DE FIRGAS ( LAS PALMAS )
CILLEROSNIMASNIMENOS ( Gracias Fernando)
MATERIAL DE CONSTRUCCIONES ESTEVEZ (CILLEROS, CÁCERES)
PINTURAS CHEMA (CILLEROS, CÁCERES)
CAZA CILLEROS
EL PASO 2000
ACADEMIA ALEXIA RODRIGUEZ
HAMBURGUESERIA JM
DÉCIMAS TRIANA
J.DOMINGEZ
CARPINTERÍA HNOS. RIVERO
BAZAR 2 HERMANAS (SALTO DEL NEGRO)
INGENIERÍA Y ARQUITECTURA I+A
CANAL 9 LAS ARENAS
CADENA SER
RADIO JUVENTUD LAS PALMAS
AUTOPINTURAS PPG
BAZAR OLGA (SAN JOSE)
COLEGIO JAIME BALMES
MECANICA ASR
MECANICA RMP RACING
CONSTRUCIONES PINA
ESTACION SIERRA DE GATA
AMAS DE CASA CILLEROS /ASOCICION MUJERES PEÑA IRIHAL
AMAS DE CASA CORIA
CHAPA Y PINTURA CARLOS Y ALFONSO
SEDIACO
PLASTICOS SIMON
ALICIA CARNICERIA
PELUQUERIA CAPRICHO
CIRCO LISBOA
PEÑA TRANCAS Y BARRANCAS
MENSAJEROS DE LA PAZ
TIENDA MONTAÑA
AUTOSERVICIO MARISOL
RESIDENCIA DE MAYORES DE GATA
LA TIENDA DE FELIX
FOTO FLASH
LIBRERÍA CARRASCO
LAIMPRENTA.BIZ
CENTRO ESTÉTICA SANDRA A.A.
BAR LUSITANIA
ALMACEN DE BEBIDAS JOSE ENRIQUE MATEOS
PELUQUERÍA ROBERTO
PELUQUERÍA MAR
PELUQUERÍA CHARI
PELUQUERÍA CRISTINA
CENTRO ESTÉTICA NAVE
DISEÑADORA ROCIO CORDOBA (XIO&CO)
GRUPO ROCIERO SANTA OLALLA
GRUPO FOLKLÓRICO AMANECER EXTREMEÑO Y ESCUELA JUVENIL
GRUPO SEVILLANAS FILO
GRUPO SEVILLANAS MILI
GRUPO FOLKLÓRICO “AIRES SERRANOS”
GRUPO BAILES DE SALÓN
MARÍA LEAL ZAPATOS Y COMPLEMENTOS
FARMACIA CRISTINA MANZANO
REGALOS Y COMPLEMENTOS ALICIA
POMPITAS ROPA INFANTIL
FLORISTERÍA MIRIAM
MUEBLES Y DECORACIÓN D’CORES
PELUQUERÍA UNISEX VERÓNICA
IDEA OLIVERA ELECTRODOMÉSTICOS
HERBOLARIO MARUJA
PANADERÍA VIDAL (PUERTA CHICA)
PANADERÍA FLORA
PANADERÍA GALVÁN
HIELOS MENDEZ
SONIJALAMA
REGALOS DECOR
PAOLA Y TU
MDM MODAS
CONFECCIONES MERE
DROGUERÍA Y ALTA PERFUMERÍA JOSÉ MATEOS ALEMÁN
LA CASA DEL JAMÓN
CERRAJERÍA ANDIDIO
DIJUSA
LIBRERÍA NERUDA
GRUPO MALANDANZA
ASOCIACIÓN DEPORTIVA DE CILLEROS
FOTOGRAFÍA MIGUEL Y ESTHER
IMPRENTA GRÁFICAS 2000
JOYERÍA HORACIO (LA NAVAL- LAS PALMAS)
ASADERO GRIL "LAS BRASAS" ( FIRGAS - LAS PALMAS)

lunes, 9 de mayo de 2011

Hola a todos/as, me he visto obligada a escribir esta entrada porque no quiero que la gente que no nos conoce y es gente tan buena, piense que el dinero que ha donado para ayudar a mi hijo se haya utilizado para otros fines que no tienen nada que ver con mi pequeño.

Seguramente os estaréis preguntando que a qué viene esto, y que porqué no es la "voz" de Aimar la que cuenta y explica esta entrada sino que es Verónica en su nombre y en el de Carlos, su marido. Os lo explico, esta será una entrada que intentaré que Aimar lea y comprenda (si algún día madura lo suficiente para poder explicárselo) bastante tarde,porque prefiero que por mucho tiempo se quede con lo que yo le cuento a la gente que conoce en vivo la historia de mi niño y es que aunque la gente se empeñe en hacer ver que no es así, yo sigo reivindicando y creyendo que HAY MUCHA GENTE BUENA EN ESTE MUNDO.

AnónimoAnónimo dijo...

hola a todos: me alegro mucho que aimar este bien, pero he de decir una sola cosa, no me parece justo que si la operacion de aimar la cubre el seguro, o si les ha sobrado dinero no lo doneis a otros niños u alguna asociacion ya que como aimar x desgracia hay mas,espero que x lo menos hagais una fiesta en el nuevo bar que habeis montado en las canteras y nunca os olvideis que hay mas gente angustiadas con sus bebes con enfermedades raras como es mi caso.un saludo
8 de mayo de 2011 14:54



Bueno, a esto exactamente me refería, mi familia y la gente que me quiere me dice que lo deje pasar, pero yo creo que las personas que no nos conocen tienen derecho a saber que se ha hecho con su dinero. Este comentario se hizo en la entrada del 5 de Enero "historia de mi vida 16". Deciros que gracias a Dios hoy en día no tengo nada que esconder y explicarle a esa gente de la que hablo que el Bar ese del que hablan lo alquiló mi hermana, es algo que ya estaba montado, se paga una renta por él, y que gracias a Dios me he podido asociar con ella para poder seguir trabajando y tener libertad total para seguir disfrutando de mis hijos y poder salir corriendo en cualquier momento si le hiciera falta a mi pequeño, sin tener que pedir permiso ni darle explicaciones a nadie, para poder tener libertad para llevar al peque a sus revisiones sin problemas de día ni hora, es decir, en el momento que sea necesario.

Yo se mejor que nadie que tuvimos que pedir ayuda a la gente, pero no creo que por ese motivo tengamos que vivir toda la vida justificandonos por todo lo que hagamos, creo que lo único que tenemos que hacer es estarles eternamente agradecidos e intentar ayudar igual que han hecho con nosotros a todas las personas que podamos. Sabíamos que comentarios como este se iban a dar, por lo que por ese motivo decidimos exponer a mi pequeño y mostrar fotos tan íntimas como las que en el blog aparecen, para que la gente supiera que esto no era una estafa ni una mentira.

Si de verdad nuestra intención hubiese sido lucrarnos, no hubiésemos parado la ayuda, no hubiésemos puesto alertas en las cuentas bancarias cuando conseguimos el dinero, ni hubiésemos publicado en el blog que ya habíamos conseguido el dinero. Aún haciendo todo esto sabíamos que las dudas surgirian algún día, pero eso no quita que no duela que la gente que no nos conoce crea que en algún momento hemos utilizado la enfermedad de mi hijo para algo que no sea su curación, porque para nosotros lo más grande que tenemos son nuestros dos pequeños y jamás los utilizaríamos para nada tan feo. Y ahora después de la explicación tan amplia me dirijo a la persona tan valiente que ha dejado el comentario.

Señor o señora, ya que no se como denominarle porque es tan valiente que insinúa cosas pero no da la cara y dice quién es, le comento que es un BAR-ASADERO DE POLLOS-COMIDAS PARA LLEVAR, ubicado en la C/ Hierro y que se llama EL PISCO SAL, que por desgracia para mí la única "fiesta" por llamarlo de alguna manera, que hemos podido hacer con los amigos y la familia es la de despedida de mi marido y su amigo por su marcha a una misión, a la cuál va exclusivamente para conseguir dinero para ir devolviendo, ese que tan generosamente nos dio la gente motivo por el que con todo el dolor de su alma ha decidido estar cinco meses lejos de sus hijos, su mujer y su familia, pero claro eso lo sabe la gente que nos conoce de verdad. La operación costó más de 70.000€ y sobró lo suficiente para poder llevar al niño a la primera revisión y gracias a Dios también para la que viene  ahora en Junio.
Sigo diciéndole que aunque sabemos que es usted de Gran Canaria y evidentemente nos conoce ya que sabe de la existencia del Bar, que se lea mejor el blog para que de verdad sepa que la compañía de seguros no nos ha cubierto la operación y por eso estamos en trámites legales de denuncia, o a lo mejor lo sabe pero su intención no es comentarnos algo sino hacer daño e insinuaciones infundadas.
Lo siguiente es, que no entiendo porqué piensa que me olvido de que hay más gente enferma, no sé si recuerda usted que mi hijo está en SAN JUAN DE DIOS, institución donde hay bebes, niños y adultos con muchos problemas y muchas enfermedades, pero probablemente usted eso lo ignora. Probablemente tampoco sepa que nosotros donamos el dinero de varias huchas de Aimar a un niño de aquí de Las Palmas y a otra niña de Barcelona, que también necesitaban dinero en el mismo momento que Aimar, pero nosotros estas cosas no las aireamos porque no creía que fuera necesario.

Nuestra intención siempre ha sido devolver el dinero o donárselo a personas que lo necesiten, evidentemente cuando lo tengamos, si de verdad usted lo necesita ¿porqué en vez de insinuar cosas no me manda un correo y me pide ayuda?, que yo lo haré encantada, dentro de mis posibilidades, sea economicamente con lo poco o mucho que pudiese y en lo demás que necesitara. ¿Por qué da por hecho que yo he gastado el dinero en algo que no es la enfermedad de mi hijo, lo haría usted? Yo no lo creo, porque para mí es más fácil pensar que ninguna madre que tiene un hijo/a enfermo podría hacerlo, porque si pensara de otra manera me haría daño a mi misma porque me parecería gente repugnate y yo prefiero seguir pensando bien.


AnónimoAnónimo dijo...




que bieeeeen!!!!! que aimar este mejor, ojala todos salieran asi de estos baches porque es muy duro la verdad, a ver si teneis suerte con el negocio que habeis puesto en la playa de las canteras ya he ido por ahi y la verdad es que la comida es buenisima,suerte.
8 de mayo de 2011 18:22



Este otro fue publicado en la entrada del 5 de abril, "historia de mi vida 17" los dos el mismo día, que casualidad, bueno por lo menos este dice una verdad, la comida es buenísima la hace nuestra empleada gratuita, mi MAMI, y aprovecho para invitar a todos los que queráis ir a conocerme a mí o a mi pequeño y seguir su evolución a que os paséis por allí.

Ha este no vamos a contestar porque creo que todo está dicho ya y si no es la misma persona, pues que se de por respondida también. Decir que como administradora del blog, en cualquier momento puedo borrar los comentarios que quiera, pero no lo hago porque creo que todo el mundo tiene derecho a expresar lo que crea, el mismo que tengo yo de contestarlos. Pedir también que si esto no es solo desconfianza sino que pueda ser algo personal, que por favor no utilicéis a mi hijo, hacermelo directamente a mí.

Comentaros también a todos que no creo que debamos entrar más al trapo de la gente que solo quiere hacer daño, este blog se hizo para ayudar a mi hijo y a todo el que está desesperado de verdad y necesita ayuda, repito que aquí estamos nosotros y nuestro mail para ayudar a todo el que quiera.

Pedirle también a la gente que nos conoce de verdad, que les cuenten a través del blog, a los que no nos conocen, como somos de verdad y a los del pueblo que digáis como habéis visto al peque para que sepan si su dinero se ha empleado bien o no.
Suprimir

Sintiendo mucho tener que escribir esto os saludamos a todos.......................


martes, 5 de abril de 2011

historia de mi vida 17

Ya estamos en tierra, mis papis llaman a tito y está a punto de llegar, ya tenemos las maletas y vamos a la salida. Estoy muy dormidito pero escucho algo de rebuelo, he pasado muy buen vuelo y tengo ganas de dormir en mi cunita.

VAYA que es esto, mi mami está algo nerviosa, creo que no necesitaremos llegar a casa para ver a toda la gente, están todas aquí y no paran de gritar y cantar que por fin ya ha terminado todo y que ahora empezamos una nueva vida.



Esta es la camiseta con la que todos nos recibieron, nos tenían una cartulina con firmas y frases para que de mayor me de cuenta de como fue mi recibimiento, fue algo muy emotivo, algo que mis padres no olvidarán nunca ni dejarán que yo me olvide.



Ya estamos en casa y ahora empieza lo duro, la rehabilitación y esperar que no haya más crisis.

Llevamos mucho tiempo en casa y sin crisis pero me estoy poniendo un poco malito de catarro y de vez en cuando tengo algún espasmo. El doctor nos ha dicho desde siempre que lo mas normal es que
cuando este malo, tenga alguna crisis, que la operación fue muy grande porque la malformación era muy grande y hubieron partes que no se pudieron tocar porque podría crearme daños peores.


Estamos en un día importante, es el cumpleaños de papi, estamos a finales de octubre, estoy con bastante catarrito y mocos y hoy empiezan algunos espasmos, todos se preocupan pero el médico ya nos había advertidos, que lo importante es dar con la medicación adecuada y para ello era la cirugía, para volver la enfermedad tratable con medicaciones.

Estos meses han sido de adaptación y de pruebas con medicamentos, nos han tocado unos meses dificiles como son los de invierno, por eso de vez en cuando sigo con alguna crisis, pero en los peores días no llego a más de 4, mami dice que comparado con antes que podía llegar a 70, ahora mismo vivimos en la gloria. He cambiado mucho, ya me sostengo cuando me cogen y me muevo mucho, ya soy capaz de darme la vuelta y ponerme solo boca a bajo, ya balbuceo mucho y soy capaz de coordinar mis manitas y quitarme la chupa para meter mis deditos y jugar con mis dientecitos.

Estoy en la guarde, es una guardería para niños especiales y me enseñan muchas cosas, voy todos los días a rehabilitación y una vez en semana voy a piscina, estoy con muchos niños y mis educadoras son muy cariñosas. Entrar en la guarde nos ha costado mucho porque estaba completa, pero la tenacidad de mami y la fuerza de papi han hecho que muchas personas nos hayan ayudado a entrar. Desde aquí y en nombre de mis papis y sobretodo en mi nombre le doy las gracias a todas esas personas, ellas saben quienes son, a los Jefes y compañeros de papi y también al Pater S.

Estoy muy espabilado, pero esto es una lucha constante y larga, hay veces que no tengo ni una crisis en varios días incluso semanas, pero luego me pongo malo y a lo menor tengo 2 o 3 durante unos días, pero se nota mi mejoría. En Diciembre tuvimos la primera rebición y todo iba como tenía que ir, en Junio volveremos para ver como sigue todo......

P.D. Bueno, esta vez hemos tardado mucho en escribir este capítulo, en unas semanitas pondremos alguna foto más de ahora, y desde que podamos colgaremos algún vídeo, ahora mismo nuestra vida es muy ajetreada, Aimar parece otro niño, su epilepsia está mucho mejor hemos pasado de tener entre 50 a 70 crisis diarias a no tener ninguna o como mucho de 2 a 4, cuando esta malito, como este año el invierno ha sido muy frío aquí en Canarias pues cada momento  mucha tos, pero es algo que tenemos que seguir pasando hasta que podamos vacunar al peque. Ahora mismo estamos prestándole mucha atención también al mayor, ya que ahora que Aimar está más controlado hay que intentar hacerle mucho caso a Azael, aunque él como adora a su hermano siempre quiere que estemos todos juntos. Desde aquí quiero pedirle disculpas a todas las personas que siguen este blog por tardar tanto pero ahora mismo entre los niños y las responsabilidades laborales hemos estado muy liados, también hemos esperado un poco para que la gente viese la papeleta de lotería que se vendió para ayudar a mi niño y que salió premiada. Comentaros también que ya estamos en trámites de denuncia contra la compañía de seguros ya que siguen sin querer costear los gastos médicos de la operación de Aimar y así poder devolver el dinero que tan amablemente nos han "prestado" toda la gente buena que ha conocido la historia de mi pequeño. Muchas gracias y seguiremos......

Esperando hacerlo con menos tiempo entre cada entrada.


miércoles, 5 de enero de 2011

historia de mi vida 16

Ya salí del TAC, dicen que ha sido muy rápido, yo no me he enterado de nada, me han dormido, que falta me hacía. Escucho al doctor que le dice a mami que todo está bién, con los cambios de la cirugía, pero nada anormal.

Me vuelven a subir a la UCI, esta noche dormiré aquí. El doctor R ha venido a verme, le comenta a mami que me va a mandar una medicación que me va a tranquilizar un poco, se llama Rivotril, ya la he tomado antes, a ver que tal.

Hoy estoy mucho mejor, anoche dormí muy bien aunque me sigo quejando un poco, mis papis están completamente seguros de que es dolor.  Me suben a planta, mami se pasa el día vigilandome pero por fin ya pueden dormir mejor.

Suelo estar muy nervioso y me doy golpes con la mano en la herida por lo que deciden atarme las manos de vez en cuando para que no me haga daño y me quite el vendaje, la doctora dice que me ha cambiado la cara y que estoy muy nervioso porque me he descubierto a mi mismo.

Por fin me quitan la venda de la cabeza y a partir de ahora me empiezo a tranquilizar bastante, ya no me duele tanto la cabeza, seguro que era porque el vendaje me apretaba y me molestaba, en solo un día me ha bajado hasta la inflamación del ojito, todos dicen que estoy muy guapo, el neurocirujano nos comenta que todo parece ir muy bien. Todavía no tengo crisis, aunque mami ve que hago alguna cosa extraña de vez en cuando, se lo comenta al neurólogo y el le dice que no se preocupe que esto se mirará poco a poco.

Pasa una semana y ya estamos impacientes por que me quiten las grapas y volver a casa, mientras tanto nos siguen visitando los amigos nuevos de barcelona y J, la vecina del pueblo que tanto nos está cuidando aquí, y nos lo pasamos muy bién, me han traido tantos regalitos que vamos a tener que poner otra maleta para volver a casa.

Las grapas me las quitan todas el jueves, solo me queda un punto de hilo que me lo van a quitar mañana antes de irme de alta. Ya tenemos los billetes de vuelta a casa, no nos lo podemos creer, por fin vamos a estar con Azael, nos vamos el viernes mismo, nos vamos por la tarde aunque vamos a llegar de noche a Las Palmas, pero no importa, tenemos tantas ganas de dormir en nuestra casa que da igual a la hora que lleguemos.

El médico nos da sus recomendaciones y su informe y nos dice que todo está bién, que tendremos que volver a la revisión en Diciembre.

Ya estamos en el avión, nos vamos a casa, y yo me paso todo el viaje durmiendo, mami no se lo cree, que distinto este viaje al que hicimos el día 27 de Septiembre, ni una sola crisis en todo el viaje, he descansado muy bién. El tito K nos va a ir a recoger al aeropuerto, estamos impacientes por verlos a todos, sobretodo a Azael.

Seguiré..........





P.D.: Las participaciones de lotería de navidad que se vendieron para recaudar fondos para Aimar, han sido premiadas, por favor para quién todavía no las haya cobrado recordarles que en la Caja Duero de Cilleros, en el Bar de la Estación de Autobuses en Coria, en el Bar El Mirador de Plasencia o en Carretera de Mata 68 en las Palmas pueden cobrarlas, cualquier duda preguntar en el sitio donde se compró. Gracias a todos por colaborar. El número 00159 ha repartido 77.500€ en total, casi el coste de la operación, la papeleta está premiada con 20€ cada una, nosotros la familia nos alegramos de haber dado un poquito de suerte con todo esto.