miércoles, 31 de agosto de 2011

GRACIAS A TODOS, YA HACE POCO MÁS DE UN AÑO

Hoy en esta entrada queremos agradecer a todas las personas que tanto con su nombre como en anónimo nos dieron todo su apoyo y cariño, y que junto con nosotros los familiares de Aimar consiguieron que la operación y la mejoría de nuestro pequeño se llevara a cabo en un tiempo record.  En estos días se ha cumplido ya un año de la campaña de "ayuda a Aimar" y desde esta página os lo queremos recordar y volver a agradecer. Con vuestra ayuda se ha conseguido que mi niño pase de estar así.......



a hoy en día estar de esta manera..........



En esta foto está  en una máquina que lo mantiene de pié sin que aguante del todo su peso, para que sus músculos vayan cogiendo fuerza y puedan algún día mantener su cuerpo y si dios quiere empezar a andar.

Estos meses han sido algo duros para la familia porque no estábamos al completo, nos faltaba papi,  por lo que he tenido que tirar yo sola y no he podido poner la página al día, comentaros que en el mes de Julio Aimar tuvo su revisión y el doctor R me comentó que el niño había adelantado algo pero muy despacio, descubrimos que es debido a que cuando se nos pone malito tiene alguna convulsión, porque se desajusta su cuerpo y la medicación epiléptica que toma no le hace el efecto que tendría que hacerle, por lo que hemos decidido ponerle una medicación nueva de defensas para que no se nos ponga malito tantas veces en el mes y pueda avanzar más rápido, así y todo ya veis en las fotos la evolución que ha tenido, ya mantiene mucho su cabecita, se quita y se pone la chupa, se la gira si se la ponemos mal (algo que hacemos a menudo queriendo para verlo como la gira), aún no se ríe, ni llora pero si se enfada bastante, tiene mucho carácter (en eso sale a su papi) y es al mismo tiempo muy cabezota (en eso sale a mí). Ahora nos vamos al pueblo de vacaciones,seguro que allí notarán mucho su mejoría. MUCHAS GRACIAS a todos y aquí os dejo una lista de algunas de esas empresas que no ayudaron y por supuesto no nos olvidamos de todos los ANÓNIMOS, AMIGOS y FAMILIARES que estuvieron en esa lucha de recaudación y siguen ahora con nosotros la lucha de la mejoría. Seguirá................

AYUNTAMIENTO DE CILLEROS ( CACERES)
AYUNTAMIENTO DE FIRGAS ( LAS PALMAS )
CILLEROSNIMASNIMENOS ( Gracias Fernando)
MATERIAL DE CONSTRUCCIONES ESTEVEZ (CILLEROS, CÁCERES)
PINTURAS CHEMA (CILLEROS, CÁCERES)
CAZA CILLEROS
EL PASO 2000
ACADEMIA ALEXIA RODRIGUEZ
HAMBURGUESERIA JM
DÉCIMAS TRIANA
J.DOMINGEZ
CARPINTERÍA HNOS. RIVERO
BAZAR 2 HERMANAS (SALTO DEL NEGRO)
INGENIERÍA Y ARQUITECTURA I+A
CANAL 9 LAS ARENAS
CADENA SER
RADIO JUVENTUD LAS PALMAS
AUTOPINTURAS PPG
BAZAR OLGA (SAN JOSE)
COLEGIO JAIME BALMES
MECANICA ASR
MECANICA RMP RACING
CONSTRUCIONES PINA
ESTACION SIERRA DE GATA
AMAS DE CASA CILLEROS /ASOCICION MUJERES PEÑA IRIHAL
AMAS DE CASA CORIA
CHAPA Y PINTURA CARLOS Y ALFONSO
SEDIACO
PLASTICOS SIMON
ALICIA CARNICERIA
PELUQUERIA CAPRICHO
CIRCO LISBOA
PEÑA TRANCAS Y BARRANCAS
MENSAJEROS DE LA PAZ
TIENDA MONTAÑA
AUTOSERVICIO MARISOL
RESIDENCIA DE MAYORES DE GATA
LA TIENDA DE FELIX
FOTO FLASH
LIBRERÍA CARRASCO
LAIMPRENTA.BIZ
CENTRO ESTÉTICA SANDRA A.A.
BAR LUSITANIA
ALMACEN DE BEBIDAS JOSE ENRIQUE MATEOS
PELUQUERÍA ROBERTO
PELUQUERÍA MAR
PELUQUERÍA CHARI
PELUQUERÍA CRISTINA
CENTRO ESTÉTICA NAVE
DISEÑADORA ROCIO CORDOBA (XIO&CO)
GRUPO ROCIERO SANTA OLALLA
GRUPO FOLKLÓRICO AMANECER EXTREMEÑO Y ESCUELA JUVENIL
GRUPO SEVILLANAS FILO
GRUPO SEVILLANAS MILI
GRUPO FOLKLÓRICO “AIRES SERRANOS”
GRUPO BAILES DE SALÓN
MARÍA LEAL ZAPATOS Y COMPLEMENTOS
FARMACIA CRISTINA MANZANO
REGALOS Y COMPLEMENTOS ALICIA
POMPITAS ROPA INFANTIL
FLORISTERÍA MIRIAM
MUEBLES Y DECORACIÓN D’CORES
PELUQUERÍA UNISEX VERÓNICA
IDEA OLIVERA ELECTRODOMÉSTICOS
HERBOLARIO MARUJA
PANADERÍA VIDAL (PUERTA CHICA)
PANADERÍA FLORA
PANADERÍA GALVÁN
HIELOS MENDEZ
SONIJALAMA
REGALOS DECOR
PAOLA Y TU
MDM MODAS
CONFECCIONES MERE
DROGUERÍA Y ALTA PERFUMERÍA JOSÉ MATEOS ALEMÁN
LA CASA DEL JAMÓN
CERRAJERÍA ANDIDIO
DIJUSA
LIBRERÍA NERUDA
GRUPO MALANDANZA
ASOCIACIÓN DEPORTIVA DE CILLEROS
FOTOGRAFÍA MIGUEL Y ESTHER
IMPRENTA GRÁFICAS 2000
JOYERÍA HORACIO (LA NAVAL- LAS PALMAS)
ASADERO GRIL "LAS BRASAS" ( FIRGAS - LAS PALMAS)

20 comentarios:

Anónimo dijo...

Me alegra mucho saber que tu niño se está recuperando. Besos

Anónimo dijo...

Felicidades familia! Hace un año ya... el proceso es lento pero si se ven resultados entonces es que ha merecido la pena tanto esfuerzo, enhorabuena! Besos

Anónimo dijo...

que guapo esta animo besazos

Jon Nicolás dijo...

Felicidades Aimar! Nos alegramos de que vayas mejorando, que de esos se trata. Besos desde Bilbao.

Saioa dijo...

Muchísimas felicidades al peque! Un beso gordo, me alegro un montón de que vaya para adelante.

Anónimo dijo...

Hola, estamos mas o menos como ustedes (antes de la operación)....
Cómo sigue Aimar?, espero que bien, y avanzando.
Gracias por contar su experiencia.
Saludos desde Tenerife.

Anónimo dijo...

Me alegro de que tu peque mejore día a día. ¿quién es doctor R? ¿es que no puedes decir su nombre?

VERÓNICA dijo...

Hola a todos, soy Verónica la mami del peque, el Doctor R (inicial de su apellido) es el neurólogo que está tratando a mi bebe, de momento no quiero poner nombres de ninguno porque estamos en trámites de denuncia, pero si alguien quiere saber su nombre para llevar a algún familiar puede ponerse en contacto con nosotros a través de un mensaje al correo electrónico. No me parece lógico poner solo un nombre por lo que me los guardo hasta que la denuncia salga. Gracias por seguir el blog aunque lo tengo un poco atrasado porque estamos en una nueva lucha con el materno infantil de las palmas, para no variar la crisis y sus recortes en medicamentos y tratamientos, pero os pondré al día en la siguiente entrada de momento Aimar sigue su recuperación aunque va todo muy despacio. Un saludo a todos

Anónimo dijo...

Bueno, pues ya lo digo yo y así hacemos bien la propaganda: Dr. Russi, Clínica Teknon. No sé qué tiene que ver que haya una denuncia contra otros doctores para no poner el nombre.

AYOSE dijo...

A ver anónimo, si lo sabías a qué la pregunta, no lo entiendo, lo que se ve aquí es ganas de HACER LA PUÑETA en un blog que no se hizo para esto, pero bueno, así no han tenido que ponerlo los padres, si es que tienes razón, de todos modos no creo que nadie que quisiese saberlo no lo haya sabido, porque no será porque no les han dicho que cualquier cosa que quieran saber al correo. Tu nombre si que deberías ponerlo y no esconderte en estas tonterías. Hay que ver que hay gente despreciable en este mundo. Y esto lo escribe un Canario que conoce de sobra a esos padre y saben perfectamente por qué motivo hacen las cosas.

Anónimo dijo...

siempre estan con los mismo hay gente para todo,dejen de insinuar tantas cosas que lo unico que hacen es metir y hacer daño.
Lo que hay que hacer es ignorar estos comentarios y no darles ni una pizca de importancia.
Y esto lo pone la tia xiomara.
Nada pues eso a lo suyo...
un besote mi niño que guapo estas en el bipedestador.

Anónimo dijo...

Yo solo quiero dejar aquí mi opinión sobre la clinica teknon y el Dr. Russi: hacen cirugías imposibles, no por difíciles sino por carísimas y sin apenas resultados. Es más conozco dos casos en que la cirugía salió mal y están peor, cuando él ofrece la famosa "cura de la epilepsia" a cambio de un montón de dinero. Se aprovecha de padres desesperados a los que ofrece hacer público que necesitan dinero para así hacerse propaganda y presionar a los padres erigiéndose en única posibilidad de curación. Una vez recogido el dinero a por otros padres incautos ( aunque a veces se atreve a proponer una segunda operación e incluso una tercera) Y que conste que creo que los padres de Aimar simplemente han caído en sus redes creyendo que hacían lo mejor. Ahora piensen: ¿què pasaría si todos los padres de niños con epilepsias refractarias y graves quisieran recoger el dineral que pide Russi para "curarles"? ¿ no creen que algo falla en esta historia? ¿La seguridad social no hubiera operado a Aimar si hubieran valorado que era candidato a la cirugía? Creo que la cirugía de Aimar ha sido solo paliativa y que podìa haberse hecho en la SS.tratesse

Anónimo dijo...

sinverguenza porque no das la cara y pones nombre y apellidos

Anónimo dijo...

que yo sepa los padres no se sienten estafados

Anónimo dijo...

¿Qué tal está Aimar?

Anónimo dijo...

Los padres no se sienten estafados...¿cómo está Aimar?

Beatriz dijo...

Hola,también soy madre de una niña de 1 año, acabo de leer el blog y me he emocionado con la historia del pequeño Aimar, espero que esté mejorando poco a poco, les envío a sus padres un caluroso abrazo y al tesoro un beso muy fuerte. Hace mucho tiempo que no actualizan el blog, pero imagino que seguirán ustedes necesitando ayuda, seguiré entrando en el blog y rezaré por la salud del pequeño.

Anónimo dijo...

Cómo está AImar...Hace mucho que no sabemos nada. Soy Mara, de Barcelona ¿te acuerdas?

Patricia dijo...

Acabo de ver este blog por casualidad. Tengo mucho interés en la evolución de Aimar porque mi sobrina tiene epilepsia fires y en la ss me han dicho que no es operable ¿cómo puedo contactar con los padres e Aimar para informarme? Me llamo Patricia

Anónimo dijo...

mandales un correo es facil abre el perfil del blog y veras el correo mandale un privado.